Anvisa aprova 1º genérico de semaglutida do Brasil e eleva disputa: como fica Hypera?

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A aprovação do primeiro medicamento à base de semaglutida registrado oficialmente como genérico no Brasil deve aumentar a competição no mercado de tratamentos para diabetes e obesidade e acelerar a expansão do segmento de GLP-1 no país, apontou o Goldman Sachs, logo após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizar o registro de dois novos produtos da NC Farma, grupo controlador da EMS e da Germed Farmacêutica.
Segundo publicação do Diário Oficial da União de segunda-feira (17), a Anvisa aprovou um genérico do Ozivy, medicamento da EMS à base de semaglutida, além do Semaclique, da Germed, registrado na categoria de similar. O produto da EMS torna-se o primeiro do país enquadrado formalmente na categoria regulatória de genérico para semaglutida.
Na avaliação do

Fontes

• https://www.infomoney.com.br/mercados/anvisa-aprova-1o-generico-de-semaglutida-do-brasil-e-eleva-disputa-como-fica-hypera/