Contexto
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou recentemente uma nova forma do medicamento Wegovy para o tratamento da obesidade no Brasil. Esta versão, que vem na forma de comprimidos em vez das canetas injetáveis atuais, representa um avanço significativo no tratamento desta condição crônica.
O medicamento é produzido pela empresa farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk e é o primeiro GLP-1 receptor agonista (agonistas de GLP-1) a ser liberado em forma oral para tratar obesidade e sobrepeso no país. Essas drogas são conhecidas popularmente como “canetas emagrecedoras”.
A aprovação pelo órgão regulador brasileiro é uma etapa crucial, mas ainda há alguns passos a serem dados antes que o comprimido chegue às farmácias e ao mercado de pacientes.
Repercussão
A decisão da Anvisa foi anunciada nesta quarta-feira (4/11) e foi recebida com entusiasmo pela comunidade médica, que vê a versão oral como uma alternativa mais conveniente para os pacientes. A endocrinologista Cynthia Valério, presidente eleita da Abeso (Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica), destaca que esta ferramenta adicionará novas opções de medicamentos disponíveis para diferentes perfis de pacientes.
“A chegada de um GLP-1 em comprimido representa uma nova ferramenta que vai cada vez mais ampliar as possibilidades de medicações que podem ser utilizadas em diferentes perfis de pacientes,” ressaltou Valério.
O que vem agora
A Novo Nordisk, fabricante do medicamento, informou que o comprimido deve chegar às farmácias brasileiras ‘nos próximos trimestres’. No entanto, a empresa não forneceu uma data específica ou preço previsto para o lançamento.
No exterior, o comprimido já está à venda em alguns países. Nos Estados Unidos, ele foi liberado desde janeiro de 2023 e recentemente chegou ao Reino Unido e aos Emirados Árabes Unidos.
Próximos passos
Ainda que a aprovação pela Anvisa seja uma etapa crucial, ainda há alguns procedimentos administrativos e regulatórios a serem cumpridos. A Novo Nordisk deve apresentar um pedido de registro para o comprimido à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que será seguido de uma avaliação formal. Após esse processo, a empresa poderá começar a comercializar o produto no Brasil.