Estudo indica terapia farmacológica para doenças mitocondriais
Estudo indica terapia farmacológica para doenças mitocondriais
Pesquisa publicada na “Science” mostra como bloquear enzima USP30 pode reduzir transmissão de mutações hereditárias em embriões
Um estudo publicado na última edição da revista Science, com participação do pesquisador brasileiro Marcos Roberto Chiaratti identificou um mecanismo que permite a transmissão de mutações no DNA mitocondrial, responsáveis por doenças hereditárias graves e incuráveis.
Segundo os envolvidos, a enzima USP30 impede a eliminação de mitocôndrias defeituosas logo após a fecundação, aumentando a chance de transmissão de mutações.
Ao usar o inibidor CMPD39 (Compound 39), é possível reativar a eliminação natural dessas mitocôndrias, abrindo caminho para novas terapias farmacológicas.
O estudo sugere que tratamen
Fontes
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